Na jego stworzenie została uruchomiona specjalna zbiórka https://zrzutka.pl/3dsrs7
Fundacji StwardnienieRozsiane.info udało się uzbierać ponad 12 000 zł, żeby elementarz bezpłatnie trafił przynajmniej do pół tysiąca osób, potrzeba 25 000 zł.
Stan zbiórki dostępny jest pod adresem https://zrzutka.pl/3dsrs7
Z jakimi emocjami zmagają się osoby, które słyszą diagnozę???
Monika Łada: Szpital. Rezonans. Nic nie widać na jedno oko. Zawroty głowy nie ustępują. W nodze nie ma czucia… Diagnoza: stwardnienie rozsiane (SM). Pojawia się niepewność i strach: co dalej? Zarówno ja, jak i inne osoby zaangażowane w działania Fundacji nigdy nie zapomnimy tej niepewności. Nie chcemy, by inni musieli przechodzić przez to samo. Potrzebujemy Państwa wsparcia, żeby pomóc tym, u których zdiagnozowano SM.
Fakty o stwardnieniu rozsianym:
- Stwardnienie rozsiane to poważna, nieuleczalna choroba neurologiczna.
- W Polsce ok. 50 tys. osób ma stwierdzone SM, a na świecie około 2,8 mln. Każdego roku w Polsce diagnozę „SM” słyszy blisko 2000 osób.
- Najczęściej ta choroba dotyka kobiet między 20 a 40 rokiem życia, które stanowią 70% wszystkich chorych.
- Z niezbadanych dotąd przyczyn, układ odpornościowy atakuje i uszkadza mózg
i rdzeń kręgowy. SM może prowadzić do poważnej niepełnosprawności, ale sytuacja obecnie diagnozowanych chorych jest najczęściej lepsza niż chorujących od wielu lat. Wynika to m.in. z coraz wyższej skuteczności terapii i poprawy dostępu do leczenia. SM jest specyficzną chorobą, która wymaga pomocy różnego rodzaju specjalistów. A pacjent często ma problem, jak poruszać się
w „systemie”. „Elementarz SM” to ułatwi.
Dlaczego to tak ważny projekt?
Co każdy chory na stwardnienie rozsiane wiedzieć powinien? Jak radzić sobie z SM? Co robić, a czego unikać? Na te wszystkie pytania odpowie przewodnik po stwardnieniu rozsianym „Elementarz SM”, który przygotowuje Fundacja. Celem projektu jest przygotowanie, wydrukowanie i wysłanie do chorych przewodnika „Elementarz SM”. Publikacja będzie dostępna bezpłatnie. „Elementarz SM” będzie prowadził osoby po diagnozie przez najtrudniejsze chwile. Znajdą się w nim wszystkie najważniejsze informacje i wskazówki. Książka będzie też stanowić specjalnie opracowane narzędzie,
w którym chory będzie mógł zapisać objawy, pytania do lekarza czy skutki uboczne działania leków. Pozwoli to lepiej przygotować do wyzwań, jakie niesie SM, a także aktywnie uczestniczyć w procesie leczenia.
Monika Łada: Wiemy, jak pomagać osobom z SM. Mamy wiedzę i doświadczenie. Mamy rozwiązanie – nasz „Elementarz SM”. Jedyne czego nie mamy, to pieniędzy, żeby go wydać. Dlatego uruchomiliśmy zbiórkę na stworzenie, wydanie i kolportaż „Elementarza SM”. Każda wpłata przybliży nas do osiągnięcia celu.
Dlatego z całego serca dziękujemy każdemu za wsparcie. Prosimy: wesprzyjcie nas Państwo kwotą, którą uznacie za stosowną.
Zbiórka dostępna jest pod adresem internetowym: http://www.elementarzsm.pl
Strona Fundacji http://www.stwardnienierozsiane.info/